PGT 검사란? 임신 성공률을 높이는 착상 전 유전검사의 모든 것

PGT 검사는 체외수정으로 얻은 배아의 유전정보를 분석해 건강한 배아만을 선택하는 착상 전 유전검사입니다. PGT-A, PGT-M, PGT-SR 세 가지 검사 유형의 특징과 대상, 임신 성공률을 높이는 과학적 근거를 정리했습니다.

 

PGT는 ‘Preimplantation Genetic Testing’의 약자로, 착상 전에 배아의 유전적 이상 여부를 확인하는 검사입니다. 체외수정(IVF)으로 얻은 배아 중 유전적으로 정상인 배아를 선별해 착상률을 높이고, 유전질환의 발생을 예방합니다. 특히 고령 임신, 반복 유산, 유전질환 가족력이 있는 부부에게 효과적인 검사로 알려져 있습니다. 이 글에서는 PGT의 종류(PGT-A·PGT-M·PGT-SR)와 검사 과정, 적용 대상, 주의점까지 자세히 설명합니다.

PGT 검사란? 임신 성공률을 높이는 착상 전 유전검사의 모든 것

체외수정(IVF) 기술이 발전하면서, 이제는 단순히 임신을 시도하는 것을 넘어 **“건강한 배아를 선택하는 시대”**가 열렸습니다. 그 중심에 있는 기술이 바로 **PGT(Preimplantation Genetic Testing, 착상 전 유전검사)**입니다.
배아가 자궁에 착상되기 전에 염색체나 유전자의 이상을 미리 확인하여, 유전질환을 예방하고 임신 성공률을 높이는 검사입니다.

1️⃣ PGT-A: 염색체 수 이상 검사

PGT-A는 배아의 염색체 수가 정상인지(46개) 확인하는 검사입니다.
특히 35세 이상 여성, 반복 유산, 착상 실패를 경험한 부부에게 권장됩니다.
정상 염색체를 가진 배아를 선택하면 착상률이 높아지고, 다운증후군처럼 염색체 수적 이상이 있는 배아를 사전에 걸러낼 수 있습니다. 실제로 연구에 따르면 PGT-A를 적용한 배아 이식의 임신 성공률은 그렇지 않은 경우보다 약 20~30% 높습니다.

2️⃣ PGT-M: 단일 유전자 질환 검사

PGT-M은 부모 중 한쪽이 **유전질환 보인자(carrier)**인 경우, 그 질환이 자녀에게 유전되는 것을 예방하기 위한 검사입니다. 대표적인 예로는 근이영양증, 낭포성 섬유증, 겸상적혈구병, 헌팅턴병, 혈우병 등이 있습니다.
부모의 유전형을 비교해 질환 유전자가 있는 배아를 정확히 선별할 수 있습니다. 또한, 부모가 질환을 가지고 있지 않아도, 유전자 변이를 보유한 경우 질환 없는 아이를 선택적으로 임신할 수 있게 하는 검사입니다.

3️⃣ PGT-SR: 염색체 구조 이상 검사

PGT-SR은 염색체의 구조적 이상을 확인하는 검사로, **전좌(translocation)**나 역위(inversion) 같은 문제를 찾아냅니다. 부모가 겉으로는 건강해도 염색체 일부가 바뀌어 있는 경우가 있는데, 이로 인해 배아의 염색체 불균형이 생겨 유산이 반복될 수 있습니다. PGT-SR은 정상 구조를 가진 배아만 선택해 이식할 수 있도록 도와주며, 유산률을 낮추는 효과가 있습니다.  특히 원인 불명의 반복 유산 부부에게 중요한 검사입니다.

PGT 검사는 누구에게 필요할까?

• 35세 이상 고령 임신을 계획 중인 부부
• 두 번 이상 반복 유산을 경험한 경우
• 착상 실패가 반복되는 경우
• 가족력이 있는 유전질환 보인자
• 염색체 이상 진단을 받은 부부

이 경우 PGT는 임신 가능성을 높이고, 유전질환을 예방하는 가장 과학적인 선택이 됩니다.

PGT 검사 과정은 어떻게 진행될까?

1. 체외수정(IVF)으로 여러 개의 배아를 얻습니다.
2. 배아가 5일째 ‘블라스토시스트(blastocyst)’ 단계에 도달하면, 세포 일부를 채취합니다.
3. 채취된 세포는 유전자 분석 장비로 검사되고, 이상이 없는 배아만 자궁에 착상시킵니다.
4. 분석 과정은 보통 5~7일이 걸리며, 결과는 병원을 통해 안내받습니다.

검사 정확도는 높지만 100% 완벽하지는 않으며, 배아 채취 과정에서 미세한 손상 가능성도 있습니다.
그래서 의료진의 숙련도와 검사기관의 신뢰도가 매우 중요합니다.

PGT 비용과 국내 시행 현황

국내에서는 2019년 이후 규제가 완화되면서, PGT-A도 고위험군에 한해 합법적으로 시행되고 있습니다.
비용은 병원과 검사 유형에 따라 다르지만 보통 200만~400만 원 선이며, 일부는 건강보험이나 정부 난임지원사업의 보조 대상이 됩니다.

건강한 임신, 과학의 도움으로 더 가까워지다

PGT는 단순히 유전정보를 확인하는 기술이 아니라, 건강하고 안정적인 임신을 위한 선택지입니다.
특히 고령 임신이 늘고 유전질환에 대한 인식이 높아지는 요즘, PGT는 “임신의 가능성”을 넘어 “건강한 출산”을 위한 새로운 기준으로 자리 잡고 있습니다.